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Contact form時間を最小化し、影響を最大化する
医療というダイナミックな世界では、1秒たりとも無駄にできません。新薬、治療法、医療機器において、新製品が市場に届くまでの時間を短縮することは、患者の生死を分けることになりかねません。
この加速をどのように実現できるのか?その答えは、医療製品のライフサイクルにおいて重要でありながら見過ごされがちな側面、すなわちロジスティクスにある。
物流の役割を理解するために、医療製品のライフサイクルを掘り下げてみましょう。これは主に三つの段階から構成されています:研究開発(R&D)、商業化、そして競争です。
| R&D | Commercialisation | Competition |
|---|---|---|
The first phase, R&D, involves the identification of new potential drug treatments, rigorous testing through clinical trials, and eventually applying for regulatory approval from agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) or the European Medicines Agency (EMA). This process can take many years, demanding considerable time and resources | Upon approval and patent award, the product moves into the commercialisation phase: a period of market growth and then decline, as the patent expires | Once the patent expires, generic versions or biosimilars can enter the market, significantly impacting sales |
製品ライフサイクル全体にわたって活動するLSP(言語サービスプロバイダー)と提携する利点
市場投入までの時間をどのように短縮できるでしょうか?次の4つの成功要因を実装することで実現します:
早期関与: 臨床試験段階という早い時期から製品ライフサイクル全体にわたり活動する物流サービスプロバイダー(LSP)と連携することで、製品承認後すぐに開始可能な、即戦力となるサプライチェーンを確保できます。
透明性: 臨床段階における不確実性にもかかわらず、透明性と継続的なコミュニケーションにより、研究開発段階の初期から関与しているLSPは、変化するニーズに適応する成功したサプライチェーンを計画することが可能となる。例えば、 , クイックスタット, キューネ・アンド・ナーゲル傘下のクイックスタットは、製品のライフサイクルにおける研究開発段階で重要な役割を担い、臨床試験用資材の信頼性の高い輸送を提供することで臨床試験を支援し、適切な資材が適切な場所に適切なタイミングで届くことを保証します。 治験薬が承認されると、QuickSTATとKuehne+Nagelのシームレスな連携により、製品発売時に即座に支援を開始。市場全体での製品流通を管理する効率的なサプライチェーン構築を支援し、変化する物流ニーズに適応した体制を整えます。
リスク分担: 製品承認前に作業を開始することはリスクを伴いますが、透明性のある継続的なコミュニケーションが確保されることを条件に、このリスクを皆様と共有することをお約束します。
不確実性における敏捷性: 不確実性に満ちた業界において、俊敏性は最も重要です。当社は能力を磨き続け、変化に迅速に対応し、医療企業と緊密に連携してあらゆる変化するシナリオを管理します。貴社の医療製品が製品発売から市場成長期を経て最終的に衰退期に至るまで、各段階で支援を提供します。効率的なサプライチェーンの構築、製品の流通管理、適応策の実施、コスト削減を通じて収益性を最大化します。
これは医療企業とその患者にとって何を意味するのか?
製品ライフサイクルを加速させることで、革新者は製品をより早く市場に投入でき、市場独占期間を延長し、得られた利益をさらなる研究開発に再投資することが可能となる。患者にとっては、この加速が新たな治療法や療法への早期アクセスを意味する。これは双方にとってメリットのある状況である。