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Ridurre al minimo i tempi per massimizzare l'impatto

Nel dinamico mondo dell'assistenza sanitaria, ogni secondo è importante. Quando si tratta di nuovi farmaci, terapie o dispositivi medici, ridurre il tempo necessario affinché il nuovo prodotto raggiunga il mercato può fare la differenza tra la vita e la morte dei pazienti.

Come è possibile ottenere questa accelerazione? La risposta risiede in un aspetto critico ma spesso trascurato del ciclo di vita dei prodotti sanitari: la logistica.

Per comprendere il ruolo della logistica, approfondiamo il ciclo di vita di un prodotto sanitario, che consiste principalmente in tre fasi: ricerca e sviluppo (R&S), commercializzazione e concorrenza.

R&DCommercialisationCompetition
The first phase, R&D, involves the identification of new potential drug treatments, rigorous testing through clinical trials, and eventually applying for regulatory approval from agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) or the European Medicines Agency (EMA). This process can take many years, demanding considerable time and resources.
Upon approval and patent award, the product moves into the commercialisation phase: a period of market growth and then decline, as the patent expires.
Once the patent expires, generic versions or biosimilars can enter the market, significantly impacting sales.

Vantaggi della collaborazione con un fornitore di servizi linguistici attivo durante l'intero ciclo di vita del prodotto


Come è possibile accelerare il time-to-market? Attraverso l'implementazione di quattro fattori di successo:

  • Coinvolgimento precoce: Collaborando con un fornitore di servizi logistici (LSP) attivo durante l'intero ciclo di vita del prodotto sin dalla fase di sperimentazione clinica, è possibile garantire una catena di fornitura pronta per il lancio, che può essere avviata non appena il prodotto viene approvato.

  • Trasparenza: Nonostante le incertezze durante le fasi cliniche, la trasparenza e la comunicazione continua consentono a un fornitore di servizi linguistici coinvolto sin dalle prime fasi della ricerca e sviluppo di pianificare una catena di fornitura di successo che si adatti alle mutevoli esigenze. Ad esempio, QuickSTAT, una società di Kuehne+Nagel, svolge un ruolo significativo nella fase di ricerca e sviluppo del ciclo di vita di un prodotto, supportando le sperimentazioni cliniche fornendo un trasporto affidabile per le forniture necessarie, garantendo che i materiali giusti arrivino nel posto giusto al momento giusto. Una volta che il prodotto in fase di sperimentazione è stato approvato, la perfetta collaborazione tra QuickSTAT e Kuehne+Nagel ci consente di intervenire al momento del lancio del prodotto e di contribuire alla creazione di catene di fornitura efficienti, progettate per gestire la distribuzione del prodotto sul mercato, adattando le esigenze logistiche man mano che evolvono.

  • Condivisione del rischio: Sebbene sia rischioso iniziare il lavoro prima dell'approvazione del prodotto, ci impegniamo a condividere questo rischio con voi, a condizione che vi sia una comunicazione trasparente e continua.

  • Agilità nell'incertezza: In un settore caratterizzato da numerose incertezze, l'agilità è fondamentale. Abbiamo affinato le nostre capacità e continuiamo a rispondere prontamente ai cambiamenti, lavorando a stretto contatto con le aziende sanitarie per gestire qualsiasi scenario in evoluzione. Man mano che il vostro prodotto sanitario passa dal lancio sul mercato alla crescita e infine al declino, noi siamo al vostro fianco per supportarvi in ogni fase, creando catene di fornitura efficienti, gestendo la distribuzione del vostro prodotto, adattandoci e riducendo i costi per massimizzare la redditività.

Cosa significa questo per le aziende sanitarie e i loro pazienti?


Accelerando il ciclo di vita del prodotto, gli innovatori possono immettere più rapidamente il loro prodotto sul mercato, prolungando il periodo di esclusività commerciale e consentendo loro di reinvestire i profitti in ulteriori attività di ricerca e sviluppo. Per i pazienti, questa accelerazione significa un accesso più rapido a nuovi trattamenti e terapie. È una situazione vantaggiosa per tutti.