Blutzuckermessgerät

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Die Zukunft der personalisierten Medizintechnik

Stellen Sie sich vor, der Hersteller Ihres Herzschrittmachers könnte Ihnen mitteilen, ob Sie einem Herzinfarktrisiko ausgesetzt sind. Mit der Weiterentwicklung der Technologie erleben wir derzeit eine Revolution im Bereich der personalisierten Medizintechnik.

Was genau ist ein Medizinprodukt? Vielleicht denken Sie dabei an ein Röntgengerät, das so groß wie ein Zimmer ist, oder an andere Geräte, die Sie nur benötigen, wenn Sie ein ernstes Gesundheitsproblem haben oder sich einer medizinischen Operation unterziehen müssen. Medizinprodukte sind jedoch häufiger anzutreffen, als Sie vielleicht denken. Möglicherweise tragen Sie sogar gerade eines bei sich.

Viele moderne Uhren verfügen über Funktionen für das persönliche Wohlbefinden, mit denen Sie Ihre Herzfrequenz überprüfen, die Anzahl Ihrer Schritte pro Tag ermitteln und bei Bedarf sogar einen Alarm auslösen können. Das Aufkommen kleinerer Geräte mit höherer Rechenleistung sowie Entwicklungen in der Funktechnologie läuten eine neue Ära der vernetzten Medizintechnik ein.

Die Definition eines Medizinprodukts umfasst alle medizinischen Artikel, die an oder in Ihrem Körper angebracht werden. Medizinprodukte werden zur Diagnose, Vorbeugung, Behandlung, Überwachung oder Linderung von Krankheiten verwendet. Zu diesen Produkten gehören Artikel von einfachen Zungenspateln bis hin zu Arthroskopen für chirurgische Eingriffe wie Knie- und Hüftgelenkersatzoperationen.

Die Pandemie hat uns andere wichtige medizinische Geräte wie Testkits, Sauerstoffmessgeräte, Beatmungsgeräte, Spritzen und Blutentnahmeröhrchen bewusst gemacht. Heute verschwimmt die Definition zunehmend, da auch Smartwatches, Aktivitätstracker und andere Formen von Wearable-Technologie als medizinische Geräte eingestuft werden.

Eine neue Ära

Die Digitalisierung verändert den Bereich der medizinischen Geräte und bietet zahlreiche Vorteile, wie beispielsweise die Fernüberwachung der Vitalfunktionen von Patienten. Wenn ihr Gerät kritische Informationen registriert, kann ein Alarm ausgelöst werden. Da viele Herzschrittmacher über eine Fernüberwachung per Smartphone verfügen, können potenzielle Probleme erkannt werden, bevor der Patient eine Notaufnahme aufsuchen muss.

Mit weltweit über einer Million implantierten Herzschrittmachern pro Jahr handelt es sich hierbei um einen wachsenden Markt. Die bevorstehende Übernahme von Fitbit, dem führenden Hersteller von Aktivitätstrackern, durch Google verdeutlicht die Bedeutung und das Wachstumspotenzial dieses Marktes.

Da der Bereich der medizinischen Geräte immer vielfältiger wird, wird auch die Art und Weise, wie diese Geräte transportiert und gelagert werden, immer komplizierter.

Seit über einem Jahrzehnt baut Kuehne+Nagel Fachwissen auf und entwickelt spezielle GxP-Einrichtungen, um Kunden einen umfassenden Ansatz zu bieten, der das gesamte Spektrum der Logistikaktivitäten abdeckt.

Der Transport selbst ist entscheidend, aber ebenso wichtig sind Lagerung und Lagerhaltung. Für unser Healthcare-Team bedeutet dies, eine umfassende Logistik bereitzustellen, die alle Elemente der Lieferkette miteinander verbindet.

Ganzheitlicher, durchgängiger Ansatz

Da sich Situationen schnell ändern können, ist ein breites Netzwerk für den sicheren Transport von medizinischen Geräten unerlässlich. Alle Transportmittel müssen verfügbar sein, um den Anforderungen jedes Kunden gerecht zu werden.

Diese Vielfalt an Optionen senkt auch die Kosten für die Kunden, da sie für nicht dringende Lieferungen auf ein günstigeres Transportmittel umsteigen können.

Wenn es um dringende Lieferungen geht, ist sich Kühne+Nagel bewusst, dass es nicht nur darum geht, Kosten zu senken, sondern Leben zu retten. Aus diesem Grund wird eine strenge Risikobewertung durchgeführt, um die Integrität und Kontinuität der Lieferketten sicherzustellen.

Die Lagerhaltung ist ein wesentlicher Bestandteil des ganzheitlichen Ansatzes für die Logistik von Medizinprodukten. Spezielle und gemeinsam genutzte Lagerlösungen sind speziell auf die Medizintechnik zugeschnitten und bieten temperaturkontrollierte Lagerung, Cross-Docking und Konsolidierungsoptionen.

Regulierung und Compliance

Der Medizinproduktebereich erfordert strenge Vorschriften, um sicherzustellen, dass Produkte sicher ankommen und Patienten sofort davon profitieren können. Hier ist Branchenwissen von entscheidender Bedeutung. Das Verständnis und die Einhaltung von Branchenvorschriften sind keine Option, sondern unverzichtbar. Sowohl für die Sicherheit der Patienten als auch für die Einhaltung der Vorschriften durch den Hersteller sind Vorschriften von entscheidender Bedeutung.

Die über 230 GxP-zertifizierten Zentren von Kuehne+Nagel weltweit gewährleisten, dass Sendungen nach strengsten Qualitätsstandards abgewickelt werden.

Die Healthcare-Experten von Kühne+Nagel sind stets über die aktuellen rechtlichen Rahmenbedingungen in den einzelnen Ländern informiert. Die beiden wichtigsten Vorschriften sind die EU-Medizinprodukteverordnung (gültig in Europa) und die IVD-Vorschriften der FDA (gültig in den USA). Das CEIV-Pharma-Zertifikat der International Air Transport Association (IATA) gewährleistet die Produktintegrität sowohl im Inland als auch im Ausland. Wir sind stolz darauf, ein IATA-CEIV-zertifiziertes Netzwerk anbieten zu können, das kontinuierlichen Überprüfungs- und Auditprozessen unterliegt.

Bei all diesen Diskussionen über Technologie darf man den menschlichen Aspekt der Medizintechnik nicht vergessen. Die Bedürfnisse der Patienten stehen nach wie vor im Mittelpunkt. Die Technologie dient uns dazu, Patienten ein längeres, gesünderes und schmerzfreieres Leben mit ihren Angehörigen zu ermöglichen.

Das ist es, was die Medizinprodukteexperten bei Kuehne+Nagel motiviert, Tag für Tag ihr Bestes für Patienten auf der ganzen Welt zu geben.