Vrouw die door de microscoop kijkt

Talk to an expert

We help you to navigate through logistic questions.

Contact form

De tijd minimaliseren om de impact te maximaliseren

In de dynamische wereld van de gezondheidszorg telt elke seconde. Als het gaat om nieuwe geneesmiddelen, therapieën of medische hulpmiddelen, kan het verkorten van de tijd die nodig is om het nieuwe product op de markt te brengen, voor patiënten het verschil betekenen tussen leven en dood.

Hoe kunt u deze versnelling realiseren? Het antwoord ligt in een cruciaal maar vaak over het hoofd gezien aspect van de levenscyclus van gezondheidszorgproducten: logistiek.

Om de rol van logistiek te begrijpen, gaan we dieper in op de levenscyclus van een gezondheidszorgproduct, die hoofdzakelijk uit drie fasen bestaat: onderzoek en ontwikkeling (R&D), commercialisering en concurrentie.

Onderzoek en ontwikkelingCommercialiseringConcurrentie
De eerste fase, R&D, omvat het identificeren van nieuwe potentiële geneesmiddelen, grondig testen door middel van klinische proeven en uiteindelijk het aanvragen van goedkeuring bij instanties zoals de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) of het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Dit proces kan vele jaren in beslag nemen en vergt veel tijd en middelen.
Na goedkeuring en toekenning van het octrooi gaat het product over naar de commercialiseringsfase: een periode van marktgroei en vervolgens achteruitgang, naarmate het octrooi afloopt.
Zodra het octrooi verloopt, kunnen generieke versies of biosimilars op de markt komen, wat een aanzienlijke invloed heeft op de verkoop.

Voordelen van samenwerking met een LSP die actief is gedurende de gehele productlevenscyclus

Hoe kunt u de time-to-market versnellen? Door vier succesfactoren te implementeren:

  • Vroegtijdige betrokkenheid: Door al in de fase van de klinische proeven samen te werken met een logistieke dienstverlener (LSP) die gedurende de gehele levenscyclus van het product actief is, kunt u zorgen voor een supply chain die klaar is voor lancering en die kan worden opgestart zodra het product is goedgekeurd.

  • Transparantie: Ondanks onzekerheden tijdens de klinische fasen, maken transparantie en voortdurende communicatie het mogelijk dat een LSP die al in een vroeg stadium bij de R&D-fase betrokken is, een succesvolle toeleveringsketen kan plannen die zich aanpast aan veranderende behoeften. Bijvoorbeeld, QuickSTAT, een bedrijf van Kuehne+Nagel, speelt een belangrijke rol in de R&D-fase van de levenscyclus van een product. Het ondersteunt klinische proeven door betrouwbaar transport van proefbenodigdheden te verzorgen, zodat de juiste materialen op het juiste moment op de juiste plaats terechtkomen. Zodra het onderzochte product is goedgekeurd, kunnen we dankzij de naadloze samenwerking tussen QuickSTAT en Kuehne+Nagel bij de productlancering meteen aan de slag om te helpen bij het opzetten van efficiënte toeleveringsketens, die zijn ontworpen om de distributie van het product over de hele markt te beheren en de logistieke behoeften aan te passen naarmate deze evolueren.

  • Risicodeling: Hoewel het riskant is om met het werk te beginnen voordat het product is goedgekeurd, zijn wij bereid dit risico met u te delen, mits er sprake is van transparante en voortdurende communicatie.

  • Wendbaarheid in onzekerheid: In een sector vol onzekerheden is flexibiliteit van cruciaal belang. We hebben onze capaciteiten aangescherpt en blijven alert op veranderingen. We werken nauw samen met bedrijven in de gezondheidszorg om alle mogelijke scenario's het hoofd te bieden. Wanneer uw gezondheidszorgproduct de fase van productlancering doorloopt naar marktgroei en uiteindelijk naar achteruitgang, staan wij voor u klaar. We ondersteunen u in elke fase, creëren efficiënte toeleveringsketens, beheren de distributie van uw product, passen ons aan en verlagen de kosten om de winstgevendheid te maximaliseren.

Wat betekent dit voor zorgbedrijven en hun patiënten?

Door de productlevenscyclus te versnellen, kunnen innovators hun product sneller op de markt brengen, waardoor hun periode van marktexclusiviteit wordt verlengd en ze de winst kunnen herinvesteren in verder onderzoek en ontwikkeling. Voor patiënten betekent deze versnelling dat ze sneller toegang krijgen tot nieuwe behandelingen en therapieën. Het is een win-winsituatie.